19 december 2007

Nya bröstcancerläkemedel lönsamma för vården
Nya effektiva läkemedel som skyddar mot återfall i bröstcancer kan vara mer kostnadseffektiva än vad som hittills visats. En ny unik svensk studie visar på att kostnaden för sjukvården för att behandla ett återfall i bröstcancer är upp till nio gånger högre än vad tidigare kostnadsanalyser kommit fram till.

Läs pressreleasee
(126 kb)

17 december 2007

Ny VD för Novartis Sverige AB
Niklas Karlberg har blivit utsedd till ny VD för Novartis Sverige AB. Samtidigt genomför nu företaget en organisationsförändring. Niklas tar över efter Dagmar Rosa-Björkeson som tillträtt positionen som vice president för affärsområdet lungsjukdomar på Novartis i USA.

Läs pressrelease
(72 kb)

10 december 2007

Behandling med Glivec stoppar dödlig form av leukemi
Patienter med den livshotande blodcancerformen kronisk myeloisk leukemi (KML) har hopp om ett normallångt liv när de behandlas med Glivec (imatinib). Risken för allvarliga återfall minskar ju längre behandlingen pågår. Det visar nya data från en stor internationell studie som presenteras vid den årliga hematologiska kongressen ASH i Atlanta, USA.

Läs pressrelease
(69 kb)

10 december 2007

En rökfri graviditet är hela familjens beslut
Nästan var tionde gravid kvinna i Sverige röker under den första delen av graviditeten. De flesta vet att fostret utsätts för stora risker om mamman röker. Men det är inte lika många som tänker på att fostret även påverkas när mamman utsätts för passiv rökning, till exempel om pappan eller andra personer i närheten röker. Många kvinnor slutar röka när de får veta att de är gravida, men bland de blivande papporna är tendensen att sluta inte lika stark.

Läs pressrelease
(187 kb)

19 oktober 2007

Europeiskt samarbete ger bättre leukemivård
Patienter med blodcancersjukdomen kronisk myeloisk leukemi (KML) behandlas inte lika i Europa. För att dessa svårt sjuka patienter ska få bästa möjliga vård startar nu ett samarbete under namnet ”EUTOS (European Treatment and Outcome Study) for CML”. Initiativtagare är det etablerade europeiska nätverket European Leukemia Net och Novartis. Det register över KML-patienter som finns i Europa ska bland annat utökas till att omfatta samtliga nya fall.

Läs pressrelease
(148 kb)

8 oktober 2007

Aclasta – första behandling en gång per år mot benskörhet
Novartis meddelar idag att EU-kommissionen godkänt Aclasta (zoledronsyra) för behandling av benskörhet hos kvinnor som passerat klimakteriet. Aclasta ges som ett 15 minuters dropp en gång per år och minskar risken för frakturer hos kvinnor med benskörhet. Varannan kvinna över 50 år drabbas under sin livstid av minst en fraktur orsakad av benskörhet (1) och varje år inträffar runt 70 000 benskörhetsfrakturer i Sverige (2).

Läs pressrelease
(119 kb)

1 oktober 2007

Åldersdiabetiker slipper sprutor och viktökning med ny tablett
Novartis har fått godkänt Galvus® (vildagliptin) i Sverige och övriga Europa för behandling av diabetes typ 2 (så kallad åldersdiabetes). Galvus tillhör en ny typ av mediciner i tablettform mot åldersdiabetes som kallas DPP-4 hämmare. I kombination med andra vanligt använda behandlingar mot diabetes (metformin, sulfonylurea och glitazoner) ger Galvus betydande sänkningar av blodsockret.

Läs pressrelease
(108 kb)

25 september 2007

Nytt Alzheimerplåster godkänt i Sverige
Novartis har i Sverige fått godkänt det nyutvecklade Alzheimersplåstret Exelon® (rivastigmin), av den europeiska läkemedelsmyndigheten EMEA. Plåstret ökar markant minnesförmågan hos patienterna jämfört med sockerpiller. Tack vare att plåstret ger en jämn och kontinuerlig tillförsel under 24 timmar minimeras också biverkningar i form av illamående jämfört med behandling med tablettformen av läkemedlet. Dessutom upplever anhöriga att plåstret underlättar behandlingen och föredrar det framför tabletter. Novartis plåster är det första och enda plåster som fått godkänt i Europa och USA för behandling av Alzheimers sjukdom.

Läs pressrelease
(122 kb)

24 september 2007

Nytt läkemedel mot leukemi för resistenta patienter
Tasigna (nilotinib) är ett nytt läkemedel mot blodcancerformen kronisk myeloisk leukemi (KML). Läkemedlet har nu fått ett positivt förhandsbesked av EU:s läkemedelskommitté och väntas därmed bli godkänt inom kort. Tasigna innebär hopp för den begränsade patientgrupp där dagens standardbehandling, Glivec (imatinib), inte fungerar.

Läs pressrelease
(50 kb)

18 september 2007

Ökad överlevnad hos patienter som får Aclasta efter höftfraktur
Resultat från en ny studie som publiceras i New England Journal of Medicine idag visar att patienter som får behandling med Aclasta efter en höftfraktur har minskad risk att dö. Studien som involverade över 2 100 patienter visade också att risken för nya frakturer minskade med 35 procent (1). Nästan var fjärde individ över 50 år som drabbas av en höftfraktur avlider inom ett år (2).

Läs pressrelease
(95 kb)

28 augusti 2007

Ny medicinsk chef för Novartis Onkologi Norden
Novartis har fått fler läkemedel godkända än något annat läkemedelsföretag under senare år. Novartis Onkologi Norden har vuxit kraftigt de senaste åren och nu förstärker man organisationen och bildar en helt egen enhet för klinisk forskning. Bengt Gustavsson, apotekare och doktor i medicinsk vetenskap har blivit utsedd som ny medicinsk chef i den nya organisationen.

Läs pressrelease
(57 kb)

27 augusti 2007

Första nya typen av läkemedel mot högt blodtryck på över tio år godkänt i Sverige
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMEA har godkänt Rasilez (aliskiren) för behandling av högt blodtryck. Rasilez är det första läkemedlet i en ny klass som kallas direkta reninhämmare. De verkar genom att direkt hämma renin, ett ämne i kroppen som sätter igång en process som kan leda till högt blodtryck. Det är första gången på över tio år som en helt ny typ av läkemedel för behandling av högt blodtryck kommer ut på marknaden.

Läs pressrelease
(57 kb)

28 maj 2007

Nya data visar signifikant minskad risk för tidiga återfall vid bröstcancer och färre metastaser i övriga delar av kroppen
Nya data visar att behandling med Femar (letrozole) redan de första två åren efter operation minskar risken signifikant för återfall vid bröstcancer med 30 procent jämfört med standardbehandling med tamoxifen. Tidiga återfall vid bröstcancer är ofta de allvarligaste. Den nya analysen visar att tre fjärdedelar av återfallen under de första två åren efter operation tillhör den allvarligaste typen av återfall, det vill säga då cancern spridit sig till övriga delar av kroppen. Studieresultaten understryker vikten av att ge Femar direkt efter operation, framför allt hos de kvinnor som har störst risk för återfall.

Läs pressrelease
(68 kb)

3 maj 2007

Aclasta – första behandling en gång per år som visat sig effektivt förebygga benskörhetsfrakturer
Varannan kvinna över 50 år drabbas under sin livstid av minst en fraktur orsakad av benskörhet och varje år inträffar runt 70 000 benskörhetsfrakturer i Sverige Aclasta (zoledronsyra) är en ny behandling som ges en gång per år och som visat sig signifikant minska risken för frakturer hos kvinnor med benskörhet efter klimakteriet (postmenopausal osteoporos). Studien som nu publiceras är den första som kunnat visa en signifikant minskning av alla de vanligaste typerna av frakturer vid benskörhet under en treårsperiod.

Läs pressrelease
(37 kb)

27 april 2007

Jikei Heart Study: Diovan minskar hjärt-kärlhändelser och stroke med 40 procent
En stor oberoende studie har avbrutits i förtid tack vare positiva resultat. Studien visar att Diovan kraftigt minskar kardiovaskulära händelser och stroke. I studien fick patienter blodtrycksmedicinen Diovan som tillägg till standardbehandling.

Läs pressrelease
(64 kb)

23 april 2007

Dynamisk tillväxt för Novartis under första kvartalet 2007
Novartis rapporterar om ett starkt första kvartal med en försäljningsökning på 18% och utmärkta resultat från alla divisioner. Fyra viktiga produkter har fått regulatoriskt godkännande under kvartalet och ett stort antal nya produktlanseringar förväntas under 2007-2008.

Läs pressmeddelande
(På engelska)

13 april 2007

Tumörstudie avbryts efter positiva resultat
Text: 97 procent av patienterna var fortfarande sjukdomsfria ett år efter operation av den allvarliga magtumören GIST sedan de fått Glivec (imatinib) som adjuvant (understödjande) behandling. Det visar en amerikansk studie som nu avslutas i förtid på grund av de påtagligt positiva resultaten. Även de patienter i studien som fått placebo erbjuds nu behandling med Glivec.

Läs pressrelease
(47 kb)

24 januari 2007

Genombrott i behandling av ögonsjukdomen AMD - nytt läkemedel godkänt för vanlig sjukdom bland äldre
Ett nytt och effektivare läkemedel för behandling av den våta formen av ögonsjukdomen AMD, är nu godkänt för behandling i Sverige. Lucentis® har i studier visats kunna ge avsevärt bättre behandlingsresultat än nuvarande behandlingar. Mer än en tredjedel av patienterna fick sin synskärpa förbättrad, vilket är unikt. Forskningen bakom Lucentis rankades nyligen av den ansedda amerikanska tidskriften Science som ett av de tio vetenskapliga genombrotten under 2006.

Läs pressrelease
(13 kb)

Läs pressrelease
(Medicinsk) (13 kb)

18 januari 2007

Läkemedel bakom rekordresultat för Novartis 2006
Novartis 2006 Annual Results Conference ägde rum den 18 januari 2007. Novartis visade ett starkt resultat för året med en försäljningsökning med 15% till 37 miljarder dollar. I och med den senaste tidens förvärv samt planerna på att avyttra Medical Nutrition stärks företagets strategiska fokus på läkemedelsportföljen. Novartis förbereder sig nu för en mängd nylanseringar under 2007-2008.

Läs pressrelease
(På engelska)

Mer om 2006 Annual Results Conference
(På engelska)

Årsrapport 2006
(På engelska) (2,5 mb)

13 Januari 2007

Exjade – genombrott inom behandling av skadligt järnöverskott
Nu finns i Sverige Exjade (deferasirox) – den första och enda järnkelatkomplexbildaren i tablettform som verkar under 24 timmar och ges en gång dagligen. Läkemedlet används för att avlägsna det skadliga överskottet av järn i kroppen som uppstår vid upprepande blodtransfusioner. Behandlingen innebär ett nytt alternativ till dagens behandling med långa, betungande infusioner. Läkemedelsförmånsnämnden har nu beslutat att Exjade ska subventioneras och omfattas av högkostnadsskyddet. Exjade är Novartis andra godkända läkemedel med så kallad orphan drug status.

Läs pressrelease
(66 kb)